11月9日，复旦大学附属华山医院顺利完成上海市公立医院首例成人脊髓肌萎缩症诺西那生钠的首次鞘内注射治疗。本文图片均为 华山医院 供图
11月9日，复旦大学附属华山医院顺利完成上海市公立医院首例成人脊髓肌萎缩症（简称“SMA”）诺西那生钠的首次鞘内注射治疗，通过后续的持续用药，有望稳定和改善患者的运动功能，重获部分已经丧失的运动能力。
患者为一名33岁男性，自幼下肢无力，相继出现行走不稳、上楼梯困难等症状。随着年龄增长，患者的上下肢逐渐出现萎缩，及至而立之年，他已不能独立行走。经临床和基因诊断，确诊为Ⅲ型脊髓肌萎缩症。
SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，在中国的患病率约为十万分之一。SMA患者由于染色体5Q上的SMN1基因致病性变异，造成神经元存活蛋白（SMN）缺乏，导致脊髓前角运动神经元变性，进而引起严重的肌肉萎缩和无力。
像其他许多罕见病遭遇的难以“被关注”、治疗方法有限的困局一样，此前很长一段时间，SMA是一种“绝症”，患者无药可用，不得不面临呼吸功能及运动能力进行性下降的困境，许多患者的生命受到威胁，独立生活能力受到严重影响，给家庭带来沉重的经济负担和心理创伤。
前不久，该名患者来到华山医院神经内科寻求帮助。在医院支持下，他得到了中国初级卫生保健基金会的项目援助，神经内科神经肌病组为该名患者制定了鞘内注射诺西那生钠的治疗方案。
诺西那生钠注射液于2019年在中国以罕见病药物快速获批上市，并正式用于SMA患者的治疗。然而，由于临床病例少、药物价格高，该治疗手段应用推广的进展较为缓慢。
考虑到患者病程长且合并脊柱侧弯和韧带骨化，鞘内给药具有一定挑战，华山医院神经肌病组牵头，组织神经内科、麻醉科、放射科、康复医学科等国家级重点学科的专家进行充分的术前评估。
多名麻醉科、神经内科专家配合，保障了首次注射的成功施行，也为后续的密切随访、综合评估、康复训练和序贯注射治疗等提供了强大的专业支撑。
院方表示，像SMA这样的神经肌肉疾病全部属于罕见病的范畴，病种繁多、发病机制隐匿、临床表现复杂，极易造成误诊和漏诊。
2005年，华山医院神经内科成立了以教授卢家红和赵重波为学科带头人的神经肌病组，2019年又牵头成立了泛长三角神经肌病联盟，接受来自华东地区的肌肉标本及全国各地转诊来的神经肌病患者。目前，肌肉标本库中病例数已达3500例，重症肌无力专病数据库已有1200例，是长三角地区最大的神经肌肉疾病诊断中心。
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