通过iTRAQ技术研究多形性胶质母细胞瘤
高浸润表型的分子机制
实验样本
多形性胶质母细胞瘤组织样本
主要技术
iTRAQ
发表期刊
Cancer Research
影响因子
9.12
论文摘要
为了阐明epidermal growth factor receptor (EGFRvIII)突变导致多形性胶质母细胞瘤表现出高浸润表型的分子机制我们利用iTRAQ的技术 分别标记了野生型（wtEGFR）和突变型(EGFRvIII)肿瘤组织样本，并检测了两类样本中蛋白质组的表达变化，发现了18个蛋白质在 两类样本中存在>1.5倍的表达差异。在此基础上，我们从差异表达蛋白质中选取了细胞侵袭相关蛋白CRMP1进行了进一步的表达和 功能验证，并最终证实CRMP1缺失对EGFRvIII突变多形性胶质母细胞瘤的高浸润表型具有重要贡献。
课题思路和流程
点评
这篇文章使用iTRAQ技术高通量筛选出了具有不同EGFR突变型神经胶质母细胞瘤之间的差异蛋白质，并且在数据中选取了和细胞侵袭相关的蛋白CRMP1做了进一步验证工作，对阐明多形性母细胞瘤的高浸润表型 提供了一个很好的思路。再次展现了iTRAQ定量蛋白质组学技术在发现疾病的分子机制方面的巨大优势。
Reference
Mukherjee. et al., Loss of Collapsin Response Mediator Protein1, as Detected by iTRAQ Analysis, Promotes Invasion of Human Gliomas Expressing Mutant EGFRvIII. Cancer Research. 2009.
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