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活动回顾丨细胞膜内CD44蛋白与EZRIN相互作用的机制研究

江中教师 2020-05-21 15:30:49

3月21号下午,学校举办了“学术前沿讲堂”第68期,本期非常荣幸的邀请到了陈晓东教授,与同学们一起分享细胞膜内CD44蛋白与EZRIN相互作用的机制研究



接下来让我们一起看看陈晓东教授讲了哪些内容吧

测定CD44蛋白与EZRIN相互作用使用了小角中子衍射法

CD44的细胞质域是一个无序的溶液中的单体

A, CD44ct的氨基酸序列。用红色突出显示绑定PIP2的多个基本残基。

B、Trx-CD44ct的凝胶过滤色谱。

C,不同蛋白质浓度下Trx-CD44ct分子量的静态光散射测量。

D, CD44ct在溶液中的CD谱(黑线)和PIP2(红线)。

蛋白质浓度用于CD实验0.1毫克/毫升,,125μM PIP2浓度。

E,比较dTrx-CD44ct (open black circle)和dCD44ct(填充蓝色方形)的无数据。dCD44ct和dTrx-CD44ct的浓度分别为1.5 mg/ml。

F, dTrx-CD44ct (open black circle)和dCD44ct(填充蓝色方块)的Guinier图。


接下来需要比较CD44ct在溶液中的构象和在复杂的PIP2中的构象。

之后CD44ct需要PIP2与全长Ezrin或Ezrin的FERM域结合。

最后对PIP2中全长Ezrin的二聚作用CD44ct。


陈晓东教授说整个实验过程是很复杂的,他说还可以用核磁共振的方法研究。



以上就是陈晓东教授讲的大致的内容了,非常感谢陈晓东教授的分享,美好的时光总是短暂的,和老师在一起交流的机会不是很多,所以同学们都会非常珍惜每次的相互学习和探讨的机会,这里是“学术前沿讲堂”,让我们下期不见不散!



2018年3月21日/“学术前沿讲堂” 第六十八期


编辑 | 阿晖  图片 | 学生工作坊 


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