现今，科技发展的齿轮正在高速运转，每隔2-3年就会出现一个重大的技术变革引领生命科学走向更精细、更微观、更真实的水平，这其中也包括蛋白的研究。
在疾病的致病机理、分子机制、信号通路、药物筛选以及新型诊断标志物的发现中，传统的蛋白研究“金标准”方法如Co-IP、Western blot、ELISA、IF等已呈现出很大的局限性。
你可能在实验中遇到过以下问题：
WB方法灵敏度较低，无法检测低丰度、瞬时表达的蛋白；
Co-IP方法无法检测蛋白之间的微弱相互作用及间接相互作用；
蛋白过表达或融合标签后会改变其原有的功能，造成假阳性等结果；
非内源性表达，无法反应真实的状态，结果无说服力；
……
这表示，你目前使用的蛋白检测方法已无法满足研究所需的技术要求，是时候跟上蛋白研究技术变革的脚步，找到合适的新方法！
一种看得见的蛋白互作新技术Duolink® PLA® 加速了蛋白研究新发现。该技术可将蛋白信号放大1000倍，实现单分子级别的灵敏度。即便是微量样本、微弱互作、极罕见的低丰度表达，也能在内源水平可视化研究蛋白的互作、定位和定量。更关键的是该技术操作简单，仅需一天！
Duolink® PLA® 技术至今已在肿瘤学、神经生物学、免疫学、病毒学、表观遗传学、生殖发育、组织病理学、心血管、代谢等研究领域进行了广泛报道。
对于这个即将为蛋白研究带来革命性突破，引领趋势的“高大上”技术，你不需要掌握复杂的背景和原理，不需要阅读多个专业领域的技术文献。你只需报名参加本次网络直播课堂，来自默克生命科学的应用科学家将带来深入浅出的精彩讲解。
时 间：2017年6月6日20:00
题 目：看得见的蛋白单分子互作——Duolink® PLA® 技术，蛋白研究新标准
主讲人：张涛博士
默克应用科学经理
小伙伴们，还在犹豫什么：
Co-IP或IF做不出结果？快进来！
WB灵敏度太低？快进来！
单细胞蛋白互作遇到困难？快进来！
要进行病理组织样本的蛋白互作？快进来！
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