1、什么是基因（gene）？
答：基因就是控制生物性状的遗传因子。一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。比如长相、身高、体重、肤色、性格等。基因通过复制把遗传信息传递给下一代，使后代出现与亲代相似的性状。我们的基因来自父母的遗传。
2、基因在哪里？
答：我们人类的基因就存在于DNA上，它就是DNA上的一个核苷酸片断。基因在染色体上的位置称为座位，每个基因都有自己特定的座位。在同源染色体上占据相同座位的不同形态的基因都称为等位基因。在自然群体中往往有一种占多数的（因此常被视为正常的）等位基因，称为野生型基因；同一座位上的其他等位基因一般都直接或间接地由野生型基因通过突变产生，相对于野生型基因，称它们为突变型基因。在二倍体的细胞或个体内有两个同源染色体，所以每一个座位上有两个等位基因。如果这两个等位基因是相同的，那么就这个基因座位来讲，这种细胞或个体称为纯合体；如果这两个等位基因是不同的，就称为杂合体。在杂合体中，两个不同的等位基因往往只表现一个基因的性状，这个基因称为显性基因，另一个基因则称为隐性基因。
3、什么是DNA？什么是染色体？人体共有多少细胞？人类细胞一共有多少碱基对？多少个基因？什么是基因组？
答：脱氧核糖核酸，英文缩写为DNA，又称去氧核糖核酸，是染色体的主要组成部分，基因就是DNA双螺旋上面的片断。DNA具有双螺旋结构和半保留复制的结构特点。染色体是遗传物质的载体，是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在镜下看起来长长的细细的，像蠕虫一样的丝线，染色体中X、Y是决定性别的，其它称为常染色体。人体约有60万亿个细胞，每个细胞里的DNA含有30亿碱基对的序列，其中所含有的基因约有2.5万-3万个。每个人类体细胞核中均包含分别来自父体和母体的两套染色体，基因组就是每一套染色体上的全部基因。基因组包括有机体的全部遗传特征。
4、什么是基因突变？
基因突变是指由于DNA碱基对的置换，插入或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。
基因突变普遍存在于生物界中，而且是随机发生的。在自然状态下，对一种生物来说，基因突变的频率是很低的。大多数基因突变对生物体是有害的，但也有少数基因突变是有利的。如植物的抗病性突变，微生物的抗药性突变等。
5、什么是易感基因？
答：在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。
6、什么是基因检测？
答：基因检测就是通过基因测序仪对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，使人们能了解自己的基因信息。在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。
基因检测报告——就是人体说明书。基因检测就是通过检测DNA中的基因突变，然后利用生物信息学方法将人的基因信息与已知的基因数据库比对，从遗传角度了解人的先天优势、个性特征、健康风险等等。可以用于疾病诊断、健康风险预防、教育指导、职业规划等等。基因体检能帮助我们在疾病发生前就发现风险因子，可以指导人们有针对性地进行疾病预防，符合中医提倡的“治未病”和“未病先防、既病防变”的健康观。基因检测是掌握内因，调控外因，主动健康管理的源泉与根基。
美国《时代》杂志评出2008年“50项最重要的发明”，个人基因检测服务位居榜首，当选为该年度最佳发明。
7、为什么需要做基因检测？
人类发生疾病的根本原因来自基因缺陷和基因突变、基因与环境之间的相互作用。绝大部分疾病，都可以提前10-20年在基因中发现病因。健康的身体通过细胞不断的更新，每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。基因可以发生变化，有些变化会引起蛋白质数量或质量的改变，从而引起疾病。诺贝尔医学奖获得者利根川进博士通过研究认为，人类的一切疾病都与基因受损有关。
疾病=内因(基因)+外因(外界环境)。疾病是不良的内因与不良的外因共同作用的结果。像血液分不同血型一样，人的基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。
10、基因检测依据的科学原理是什么？
答：基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。所谓的疾病易感性是指由遗传决定的容易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病的几率和风险。
11、基因检测准不准确？
答： 随着基因测序技术和SNP分析技术近年来得到迅速发展，使用基因测序进行SNP分析,具有快速、高效、准确等特点，特定基因序列对生命功能的影响，是全世界科学家共同研究的成果，其科学性勿庸置疑。从技术参数上看，准确率在99 %以上。对一般癌症疾病，能比目前的其他检查能提早六个月诊断癌症的复发。
12. 基因检测有什么意义？
答：1、疾病风险预测。在健康和亚健康时期就能够准确预测未来的患病风险。2、疾病预防。疾病＝内因（遗传基因）＋外因（环境因素）。内因是基础，规避外因是手段，健康是目的。通过基因检测和预防性手术，美国乳腺癌发病率下降了70%，结直肠癌发病率下降了90%。
3、健康管理。主动改善生活环境和生活习惯。
4、医疗指导。有针对性、有方向性地指导临床体检，进行个性化治疗和用药，减少医疗开支，提高治疗效果。
一、基因检测可以帮助人们实现“精准健康管理”。
基因检测为人们对疾病早知道、早预防、早治疗提供了科学依据。对未来健康风险的预测，利于主动开展有针对性的健康管理。通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，主动做好自己的健康管理。
基因检测可以在人们身体没有患病的情况下，及时了解自己的基因缺陷，知道自身患病风险，对自己的疾病做到早知道、早预防、早治疗，采取一系列有针对性的预防、治疗措施，使自己的生活环境、生活习惯等适应于基因的要求，做到自己主宰自己的生命。
比如导致儿童智能发育受影响甚至死亡的苯丙酮尿症，在新生儿时期诊断出来就可以立即治疗，方法非常简单：即不吃含苯丙氨酸和可以转化为苯丙氨酸的食物。只要8岁前不吃，智力就可以恢复到中等，若20岁前不吃，其智力就几乎和正常人一样。
在决定着疾病基因与外部环境这两个条件中，人们的基因是与生俱来的，自身是不会改变的，而外部环境是可以改变的，是个可变数，由此来看外界的影响对人们的健康以尤为重要。
人们通过基因检测了解自身基因状况后，可以根据自己的基因缺陷进行科学保健，以减少外因的诱导和刺激。
首先，人的基因不同对自己的职业要求也不相同，需要根据自己的基因要求来选择自己的工作，这是人们的内因决定的。如对膀胱癌易感基因人群，就不适宜从事染织、皮革、焦油、塑料等行业工作，否则罹患膀胱癌的风险要高出平均水平的许多倍。
二是健康保健也需要根据自己的基因状况来定，不能盲目使用保健品。如比如带有肝硬化疾病易感基因的人群，不宜长期补充铁质类的保健品，因为铁质会诱发肝硬化疾病的发生；带有红斑狼疮疾病易感基因的人群，不可以大量补充蛋白质。
三是人们的饮餐习惯也可以根据自己的基因来调整。如基因对酒精耐受程度较差，那就需要尽量减少饮酒的次数和每次饮酒量，直至改掉饮酒及在饮酒的同时服用甲哨唑类的药物，用浓茶来解酒，饮酒时吸烟等习惯。
四是基因对自己的居住气候环境也有特定要求。如对带有风湿易感基因人群，就不适宜在天气潮湿的地方生活，买房不要买潮湿的底层等。
五是要根据自己基因情况来调节自己的情绪，如脑血管、肝、肺等基因有缺陷者都要求心情愉快、情绪正常、注意喜怒哀乐等。
二、基因检测可以有效避免临床误诊，有利于开展精准医疗。
临床医学难免不会有误诊的发生，基因检测可以从人们基因层面上准确的找到患病根源及有关并发症，同时还可以根据基因要求来确定用什么药、用多大剂量等，帮助选择最佳的治疗方案，并且省时、易便、节约。
如亿万富豪王均瑶，38岁便死于直肠癌。直肠癌是所有癌症里最易诊治的，换个直肠只需几十万元。可他在去世前一直是当作胃病医治的，因错过的最佳的治疗期，导致可悲剧的发生。
再如系统性红斑狼疮的早期症状，似于感冒、胃病等，如果不做基因检测，很容易当作感冒、胃病来医治。
例如对肝癌最有诊断意义的甲胎蛋白(AFP)，在肝癌早、中、晚期均可从血清中检出，但是只有约85%的肝细胞癌，才分泌AFP，所以即使血检没有发现AFP也不能说没有肝癌。另外，30%以上的急性肝炎、10%-50%的肝硬化、70%的非精原细胞瘤也可能导致AFP升高，故应注意鉴别防止误诊。
又如β2微球蛋白β2M升高对诊断淋巴系统的肿瘤有意义，但当人体有免疫缺陷病、肾炎时，β2M也可能升高。CEA指数在结直肠癌、乳腺癌、肺癌的中晚期可能升高，但在癌症早期很少升高。CA19-9在胰腺癌、结直肠癌、肝癌中可能升高，但在肝硬化病毒性肝炎中也可升高。铁蛋白指数在某些癌患者中可能升高，但当有炎性综合征、肝炎、心肌梗塞的情况时指数也可升高。SCC对诊断宫颈癌、鳞状上皮细胞癌有一定参考价值，但假阴性率高。
三、基因检测为人们用药提供了科学依据，利于精准用药，减少毒副作用，提高用药效果。
逢药三分毒，用药不当会导致新病、会致残、会致死。医学上根据药物降解酶的不同基因型，将药物在人体内的代谢划分为弱代谢型、强代谢型(正常型)、超强代谢型三类。据统计10%-25%的中国人体内的药物代谢基因是弱代谢型的，因而对特定药物代谢可能特别慢，造成代谢药物堆积，产生药物肝炎或药物中毒等不良反应。
绝大部分药物反应的个体差异都是体内遗传因素造成的，通过基因检测，人们用什么药、用多少都要因人而异，可以对药物与个人身体进行个性化评估、诊断，进行个性化用药指导。由此它明确告知人们哪些药要慎用，哪种药物对人体无害或毒性最低，哪种药物对人体毒副作用更大，从而筛选出最佳用药方案。这样就会大大避免药物对人体造成的伤害，同时也提高了药物的疗效，降低了不必要的医疗支出。
美国FDA建议病人在使用药物前要进行基因检测。中国国家卫生部在临床检验项目目录中增列了“化学药品个体化用药基因检测项目”。基因检测对于临床正确用药，减少毒副作用，提高疗效具有明确的临床意义。
四、基因检测可以提早发现孩子天赋，开展优势教育。基因检测可以发现孩子的个性特征，潜能优势和劣势，是开展“优势教育”的基础。帮助孩子进行适度的发展或弥补，找到遗传优势，为孩子提供下一步培养方向的指导。减少盲目指导，降低教育风险。儿童教育最大的风险来自于不了解孩子的特点，花了时间和金钱，最后达不到预期目标或效果。
13、基因与疾病有什么关系?
答：现代医学认为疾病是由于先天的基因和后天的外来因素共同作用的结果，几乎所有疾病的发生都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，该起作用的没有工作，不该起作用的反而开始工作了，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如我们熟悉的多种肿瘤，就是因为体内多种基因（包括癌基因、抑癌基因等）发生突变的累加，加上外界不良因素的刺激导致的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。
14、基因芯片检测原理是什么？
答：基因芯片技术是将基因片段有序地固定在玻璃载体上，通过被检测者血液等生物样本的DNA抽提，通过合成引物后扩增，用荧光标记的DNA片段与之杂交、洗脱、结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。通过合理的探针设计和杂交条件的严格控制，基因芯片可应用于多种类型的已知基因序列的检测，包括单碱基多态性(BNP)的分析和特定靶基因片段的定性检测等等，以此来分析基因的多态性。
15、什么叫基因测序？和其他检测方法相比有哪些优点？
答：基因测序是确定一条染色体片断上的碱基排列的顺序。基因芯片目前在检测特异性、灵敏度、数据可重复性及可靠性方面尚有薄弱环节，存在非特异反应和交叉反应带来的假阳性和错误。基因芯片只有在已知基因组序列范围进行检测，容易出现假阴性。在临床检测上，不同检测项目的反应体系是不同的。DNA测序在PCR扩增阶段，可以采用不同的反应体系，以获得最好的反应条件；而基因芯片基本采用通用的反应条件，无法对反应体系进行优化，相对削弱了灵敏度和特异性。在数据分析时，DNA测序技术有生物信息学作强大后盾，已经发展了一系列的国际通用分析软件，建立了国际公认的分析流程、数据标准和质量控制体系；同时，在测序仪上可以直接阅读到直观明确的序列峰图，结合人工判读可以提高分析的准确性和可靠性，避免软件分析可能存在的分辨率的问题（美国在基因检测的临床服务方面，亦要求诊断者直接阅读峰图而不是软件分析数据）。而基因芯片提供的是杂交信号，数据处理复杂，软件判读标注各家不一，目前尚无法实现行业统一质控标准。
16、基因检测（服务）是卖仪器吗？
答：基因检测不卖仪器和设备给客户，卖的是帮助客户进行个人DNA检查和个人DNA数据分析服务，以帮助客户了解自己的DNA特征。
17、检测结果能否作为疾病诊断的依据和标准？
答：检测结果不能作为疾病依据和标准。基因检测是预知你将会有什么疾病风险，并有针对性的进行预防，从而阻止疾病的发生，达到健康的目的，是属于预测医学的范畴，而不是你已经患了什么样的疾病，要如何治疗，后者是临床医学的范畴。
18、普通客户是否能看懂《基因检测报告》？
答：检测报告普通百姓是可以看懂的。我们公司的健康管理中心的人员将对你的基因检测结果做详实的分析，并由专家提出可行的的健康管理方案。
19、检测出疾病隐患能否提供有针对性的产品？
答：我们不销售保健产品,顾客可以自行采购,另外公司会提供给您一些具有专业素养的建议，教会您如何降低疾病发生的风险。
20、面对多种检测项目，我该怎么选择？
答：我们会提供给大家一份详细的疾病项目检测表，你可以根据表格中显示的项目对号入座。另外您可以根据家族遗传史，或可以针对疾病并发症进行相应项目的检测。
21、基因检测样本是采血？还是采集口腔粘膜？
答：目前的采样方式有两种：1、EDTA抗凝血；2、口腔粘膜。推荐使用口腔黏膜采样。因为口腔黏膜采样简便、无创伤性，特别是对于婴幼儿来说比较容易操作，安全性高，也不会给家长造成不必要的心理压力。采血和采集口腔粘膜是一样的效果，采血需要专业人士采集，我们一般不采用，现在都是采集口腔粘膜。
22、基因检测是不是很麻烦？是不是需要到北京或上海才能检测？
答：只需要几分钟，就可以完成DNA采样，30个工作日以后就能拿到检测报告。检测者可以在家或者到我们全国各地的【检测服务中心】进行采样，然后将个人DNA样本邮寄到我们的指定实验室即可。
23、为什么需要30个工作日才能出报告？
答：在客户的DNA样本送到中心后，因为在样品进入实验室后需要复杂的处理，DNA抽提、PCR扩增、单碱基延伸反应、基因测序、数据分析、专家指导建议等一系列步骤都需要一定的时间。
24、你们的检测结果是否权威？
答：。拥有众多的从事临床、病理、分子遗传及生物信息领域的领军人物，拥有全国唯一的基因检测分析云计算平台。巨资引进全球最先进的检测设备及居全球领先地位相关检测技术，这些为检测提供了最好保障。
25、我的基因检测结果会被别人知道吗？
答：我们充分意识到您对隐私保护的权益，所以我们对检测者的所有人个信息都通过加密后严格保护，在服务的整个流程中，对您进行问卷调进查、取样、基本信息核对、DNA抽提和基因分型、基因型评估与报告制作的人互相隔断，以保证没有人能够获取检测者的全部信息。我们郑重承诺：不将检测者的结果用于任何其他商业用途。
26、基因检测后我们能为客户提供什么后续服务？
答：首先是基因检测咨询，解读基因检测报告，提供健康咨询。其次是推荐相关保健服务，包括导医介绍。再次是家庭健康呵护，包括血糖、心电、血压等指标的监测等。监测数据通过互联网传输回公司的数据库，由专家提供日常健康指导。
27、基因检测在国外处于什么样的地位？
答：截止到2002年底，全世界已有559个实验室从事基因诊断。1996年遗传诊断及配套产业创年收入40亿美元；2000年超过70亿美元，约占整个医疗保健卫生市场收入的2%。预计到2007年，遗传诊断及相关产业的年收入，包括实验室诊断收费、试剂和设备销售收入、专利和技术转让收入等，将高达250亿美元首次逼近GDP的0.3%。
28、什么是基因体检？
答：基因体检就是健康风险基因检测。
29、做基因体检对我们有什么帮助？
答: (1) 了解自身是否有家族性疾病的遗传致病基因。具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压等）家族史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因体检这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。
(2) 正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）会产生的反映也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有副作用。基因体检通过对药物反应相关基因的测定，帮助了解基因体质，协助预测可能的药物反应。
(3) 提供健康风险管理最好的依据。目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到“个性医疗，解码健康”的目的。
30、基因体检适用哪些对象？
答: 1、一般民众；2、高危险群：i. 具遗传疾病(如癌症及心血管疾病)家族史的人；ii.常暴露于含癌症危险因子环境的人；iii.目前医学疾病检测虽无法确认，但被医师列为高度怀疑之对象。
主要目的：1.理清有无不正常的基因变异；2.有无产生遗传性疾病的可能性；3.重要临床诊断之参考。此外，基因检测必须经由有专业医师或有经验的专业人士进行事前评估，对受检者充分教育，使病人确实了解该基因的临床意义及风险，再分析可能的遗传趋势及症候群，以选择有必要的检测项目，基因检测的结果更必须经专业的正确解读，以免造成不必要的压力。3、疾病患者想了解自己用某种药的有效性。
31、基因检测能告诉您什么？
答：如果您带有某种疾病的易感性，说明与一般人群相比，您在基因水平上比较容易患这种疾病。您可以采取针对性的预防措施，比如调节生活习惯、避免有害因素、定期检查等等。现代研究发现，即使携带疾病的易感基因，只要早发现、早预防，还是能够延缓或者避免疾病的发生的。因此，当您发现自己具有此种疾病的易感性时，请适当重视，但不要紧张，更无需造成压力。
32、没有疾病的人是否能检测出疾病？原因是什么？
答：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型，这就叫做易感基因。基因检测就是对易感基因的检测，对于纯粹因外部环境因素造成的疾病，以目前的科学水平还不能做到100%查出。
33、有家族遗传史的是否一定能查出来？准确率是多少？
答：是的。疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。检测准确率高达99%。
34、遗传基因检测和医院的常规检测有什么区别？
答：基因检测和医院的常规检测属2个不同阶段的检测。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预测会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等。这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。
35、新生儿能否做基因检测？有意义吗？
答：能。甚至连未出生的小孩都可以做基因检测，不仅可以避免家族遗传史带给小孩子的痛苦，而且可以在最早的时间确定这个孩子可能会得什么病，从小及时、有针对性作好预防工作。
36、所有的人都可以做基因检测吗？
答：一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在您的体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预检疾病，及早预防。基因检测适用于所有的人。
37、做了这个检测能管几年？或者说几年需要做一次？
答：一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来的。但随着公司科研和世界基因研究的发展，对基因认识的提高，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病。具体几年需要做一次，这要根据实际情况而定。
38、什么是高血脂，与基因有关系吗?
答: 高血脂，顾名思义就是血液中的脂肪含量超过正常水平。在现实生活中,有些人经常吃高脂肪食物也不得高血脂,而有些人则是稍不留神就得了高血脂，统计数据显示:80%-90%的高血脂是由于遗传缺陷引起的。通过检测与人类高脂症相关基因的多态性情况，可以为预防高血脂疾病提供参考。
39、老年痴呆能不能通过做基因检测来预防？
答：可以，当今世界，每十位老年人中就有一位患有不同程度的老年性痴呆症。老年性痴呆病人子女的患病危险性是一般人的4.3倍。因此，若能及早检测老年性痴呆易感基因，为疾病的确认预防提供重要的参考依据，才能够使我们远离老年痴呆。
40、做过基因检测是否就不用再体检？
答：不是。做了基因检测之后，您就能按专家的建议、有针对性地进行某些项目的临床体检，从而做到有病早发现早治疗。
41、是否必须到医院才能做基因检测？
答：健康风险基因检测属于遗传信息咨询，不属于医疗临床范畴，无需必须通过医院进行检测。另一方面，大部分医院也不具备相关的设备、技术和一大批测序技术和遗传科学领域的专业人员，基因检测还需要相关的基因科研资源和信息分析处理系统，这些都不是医院的优势。
42、何谓儿童天赋管理？
答：天赋管理简单的说就是通过对儿童进行天赋基因检测以后，根据检测结果由专家给出有针对性的指导意见。通过与家长沟通共同制定孩子的培养方案及策略，并及时解决孩子教育中的一系列问题。
43、真的存在天赋基因吗?
答：1、日本科学家培育出不怕猫的老鼠。老鼠有一种本能，就是当它们嗅到或看到猫的样子的时候就会害怕。2007年11月09日来自东京的报道说日本科学家已经利用基因工程造出了不怕猫的老鼠。科学家在东京大学说他们能够成功地消除了赋予老鼠的这种本能的基因，在实验中，基因改变了的老鼠会靠近，甚至偎依在猫身上，还会跟它们玩。这个研究发现发表在《自然》科学杂志上面。这表明了害怕是由基因决定的。
2、成功=基因+环境+个人努力。英国剑桥大学罗伯特.普洛明教授在世界顶尖学术杂志《科学》上发表了一项令世界瞩目的重大科技成果，他从大量单卵双生孪生子的遗传基因研究中发现：人们的成功32%-62%是由基因决定的，其他才由环境和个人后天因素所决定。
44、什么是天赋基因检测？
答：儿童遗传天赋是“儿童由其自身遗传基因决定的遗传潜能”。每个人都有种类不同、程度不同的优劣势潜能，具有某种遗传天赋的人一般具有较大发展潜力，沿着遗传优势潜能方向培养开发，开发的效果较好，事半功倍；违背优势潜能方向开发，则事倍功半。决定儿童发展潜能的基因就是遗传天赋基因。
儿童天赋基因检测，就是破解与成功天赋有关的生命密码。21世纪的基因学研究证明：没有天赋绝不可能有大成功。运动冠军要有体育基因，音乐家要有音乐基因，企业家要有情感基因，成功者一定是充分发挥了他的优秀基因。天赋基因检测就是了解孩子的优秀基因在哪里。
45、儿童做天赋基因检测有什么价值和意义？
答：英国剑桥大学罗伯特.普洛明教授从大量的遗传基因研究中发现：人们的成功32-62%是由先天遗传基因决定的，其它才是由环境和后天因素所决定。这一重大科技成果，发表在世界顶尖学术杂志《科学》上，世界瞩目。
儿童天赋基因检测可以让家长有针对性和预见性的对孩子进行科学合理的应材施教，真正意义上的让孩子赢在起跑线上。按照成功天赋去培养教育，将收效明显，极大地提高成功率。现在许多家长培养孩子很失败，根本原因就在于没弄清孩子的遗传天赋，盲目培养，结果事与愿违，花了很多钱却没有效果，耽误了孩子一生。
不同的天赋基因型决定了人们不同的天赋。记忆潜能是多种能力发展的基础，记忆潜能不同，其后天的记忆也有不同，这也是孩子学习成绩差异的一个重要原因，越依赖记忆的学科，差异越明显。智商是教育和心理学公认的能力指标，智商潜能好，后天开发好的孩子，做科学家、工程师、教授等思维性专家型职业有较强的优势；情商潜能好，后天培养好的孩子，与人沟通能力强，经商、做企业领导等方面的工作有较强的优势；体能天赋出众的孩子，适合向竞技体育方向发展；专注天赋与各种职业生涯有关，对各种能力的培养都很重要。如果我们能够依据孩子的潜能开发培养，必将有益于孩子未来的成功。
46、后续有什么服务？
答：目前我们提供的后续服务主要儿童天赋基因个性化教育指导，根据不同领域专家的指导，制定了相应个性化教育方式，提供了提供了天才教育的大量参考资料。
47、天赋基因检测报告能不能看懂？
答：检测报告一些基因位点的描述，需要一定的专业背景才能看懂。但是，我们对它们所对应的功能作了通俗的说明，对检测的整体结果的评估是大众能看懂的。家长可以根据检测结果评估和天赋开发最佳时效窗来进行针对性的培养。
48、能不能做基因改良？
答：天赋基因的不同表现型是一种多态性，并不是优缺点的标识。我们不提倡制造基因超人。目前，全球科学家都有尝试增强和改变人的基因，但主要用于治疗疾病，而且尚停留在实验室阶段，在未来相当长一段时间内，不会实现大面积商业化推广。
49、天赋基因检测的原理是什么？
答：儿童遗传天赋是由其自身遗传基因决定的遗传潜能，每个儿童都有其特有的多种天赋潜能，这些天赋潜能是由多个基因型决定的，它包括科学家们已经找到的聪敏基因、领悟基因、记忆基因、思维基因、情感基因、专注基因、耐力基因、强壮基因、体能基因等。这些基因不同的组合，就形成了儿童未来成长发展的优势和劣势方向。天赋基因型检测就是对8大类40种天赋的相关基因亚型进行检测与分析，从而发现孩子具有的遗传天赋。
50、什么是人类基因组计划？
人类基因组计划(HGP)于1990年10月1日正式启动。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划。美、德、日、英、法、中等六国共投资30亿美元，2000名科学家参与研究，2000年6月26日人类基因组草图绘制完成。人类基因组计划揭开了组成人体3万个基因的30亿个碱基对的秘密，把人的基因的密码全部解开，绘制出人类基因谱图。
•1860年：孟德尔根据豌豆杂交实验提出遗传因子概念，孟德尔遗传定律。
•1909年：丹麦植物学家和遗传学家约翰逊首次提出“基因”这一名词，用以表达孟德尔的遗传因子概念。
•1944年：三位美国科学家分离出细菌的DNA(脱氧核糖核酸)，并发现DNA是携带生命遗传物质的分子。
•1953年：美国人沃森和英国人克里克通过实验提出了DNA分子的双螺旋模型。
•1977年：DNA测序技术
•1990年：10月1日，被誉为生命科学“阿波罗登月计划”的国际人类基因组计划正式启动。
•2000年：人类基因组计划完成。
•美国每年有400多万人接受遗传检测。
•韩国启动儿童“百岁成长”计划。
•日本启动“新公民”计划。
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