基因编辑发展趋势、创新前沿技术,聚焦2018基因编辑学术研讨会

2023-05-10 14:56:27

会议背景

基因组编辑技术CRISPR/Cas9自从2013年被《科学》列为年度十大科技进展之一以后，始终保持高速发展。在Google学术上，CRISPR/Cas9相关的文献已经超过51700篇。在过去的一年中，基因编辑领域继续保持高速发展，比如：

可以终止基因编辑过程的蛋白质被发现；
操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应；
CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术可以帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷；
CRISPR装备噬菌体可以让“超级细菌”；
“基因剪刀”-CRISPR-Cas9变“钝”为自体免疫病研究提供新启示等。

应广大参会嘉宾与企业的强烈呼吁，基因编辑学术研讨会组委会将邀请来自基因编辑领域的教授、学者及科研技术大牛齐聚一堂，于2018年3月30日~3月31日在北京隆重召开。通过思想的切磋与碰撞，共议基因编辑发展趋势、创新前沿技术等热点话题。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容，为您提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。

为此，我们热忱的邀请您参加本次研讨会，与您相聚在北京！

演讲嘉宾

	常兴 -中国科学院上海生命科学研究院研究方向：利用靶向性胞嘧啶脱氨酶进行基因编辑
	陈崇 -四川大学生物治疗国家重点实验室研究方向：恶性肿瘤发生发展的分子机制
	高冠军 -清华大学研究方向：用CRISPR解析重要 lncRNA功能
	高绍荣 -同济大学生命科学与技术学院研究方向：1、体细胞重编程的分子机制 2、利用疾病特异iPS细胞研究疾病发生机制 3、哺乳动物早期胚胎发育的分子机制

	黄强 -复旦大学生命科学学院研究方向：1.基因编辑系统的结构生物化学与前沿2.癌症药物分子设计3.生物分子结构与相互作用的理论和模拟。
	马燕琳 -海南医学院第一附属医院研究方向：基因编辑与生殖健康
	牛昱宇 -昆明理工大学研究方向：1.基因编辑 2.灵长类胚胎发育与神经退行性疾病
	裴端卿 -中国科学院广州生物医药与健康研究院研究方向：1.蛋白质在正常与癌细胞里的运送机制 2.EGFR的信号传导机制与肺癌 3.干细胞的重编程及全能性调控机制 4.诱导多能干细胞（iPS）
	王皓毅研究方向：基因工程技术和表观遗传修饰技术的开发和应用

	王艳丽研究方向：Cas13a 切割RNA的分子机制
	吴强 -上海交通大学研究方向：开发DNA大片段编辑技术研究染色质高级结构
	魏文胜 -北京大学生命科学学院研究方向：高通量基因组编辑技术
	杨辉 -中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所研究方向：基因编辑在疾病模型建立及疾病治疗中的应用
	张淑君 -华中农业大学研究方向：建立和利用猪全基因组基因敲除CRISPR/Cas9技术筛选鉴定猪流感病毒感染相关的宿主（猪）基因

	周德敏 -北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室研究方向：基于化学-生物学交叉的新药发现和药物创新的新技术新方法。CRISPRi操纵的遗传密码扩展重新分配细菌中的三联体密码子
	朱健康 -中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心研究方向：植物逆境生物学、植物表观遗传学、植物定点基因组编辑
	周峰 -复旦大学生物医学研究院研究方向：利用dcas9和超高灵敏度蛋白质谱平台构建位点特异DNA-蛋白质互作网络
	朱洁 -广州市妇女儿童医疗中心研究方向：干细胞分化调控及在眼部疾病防治中的应用、CRISPR/Cas9细胞编程技术在眼部遗传变性疾病中的应用、青光眼视神经损伤及保护、眼内新生血管的发生与调控、细胞与细胞外基质的相互作用及信号转导、3D打印及组织工程

会议议题

多基因、大片断基因编辑
单碱基编辑
在RNA水平进行修复的“REPAIR”系统
基因编辑抑制剂与CRISPR/Cas9的配合
如何降低CRISPR/Cas9的脱靶效应
不依赖于DNA双链断裂的新型腺嘌呤碱基编辑器
利用CRISPR-Cas9技术开发新型药物筛选工具

会议简介

时间：2018年3月30-日~3月31日地点：北京

主办单位：北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室

大会主席：周德敏教授

会议官网：http://www.acadeevent.com/geneediting/index.html

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	常兴 -中国科学院上海生命科学研究院研究方向：利用靶向性胞嘧啶脱氨酶进行基因编辑
	陈崇 -四川大学生物治疗国家重点实验室研究方向：恶性肿瘤发生发展的分子机制
	高冠军 -清华大学研究方向：用CRISPR解析重要 lncRNA功能
	高绍荣 -同济大学生命科学与技术学院研究方向：1、体细胞重编程的分子机制 2、利用疾病特异iPS细胞研究疾病发生机制 3、哺乳动物早期胚胎发育的分子机制

	黄强 -复旦大学生命科学学院研究方向：1.基因编辑系统的结构生物化学与前沿2.癌症药物分子设计3.生物分子结构与相互作用的理论和模拟。
	马燕琳 -海南医学院第一附属医院研究方向：基因编辑与生殖健康
	牛昱宇 -昆明理工大学研究方向：1.基因编辑 2.灵长类胚胎发育与神经退行性疾病
	裴端卿 -中国科学院广州生物医药与健康研究院研究方向：1.蛋白质在正常与癌细胞里的运送机制 2.EGFR的信号传导机制与肺癌 3.干细胞的重编程及全能性调控机制 4.诱导多能干细胞（iPS）
	王皓毅研究方向：基因工程技术和表观遗传修饰技术的开发和应用

	王艳丽研究方向：Cas13a 切割RNA的分子机制
	吴强 -上海交通大学研究方向：开发DNA大片段编辑技术研究染色质高级结构
	魏文胜 -北京大学生命科学学院研究方向：高通量基因组编辑技术
	杨辉 -中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所研究方向：基因编辑在疾病模型建立及疾病治疗中的应用
	张淑君 -华中农业大学研究方向：建立和利用猪全基因组基因敲除CRISPR/Cas9技术筛选鉴定猪流感病毒感染相关的宿主（猪）基因

	周德敏 -北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室研究方向：基于化学-生物学交叉的新药发现和药物创新的新技术新方法。CRISPRi操纵的遗传密码扩展重新分配细菌中的三联体密码子
	朱健康 -中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心研究方向：植物逆境生物学、植物表观遗传学、植物定点基因组编辑
	周峰 -复旦大学生物医学研究院研究方向：利用dcas9和超高灵敏度蛋白质谱平台构建位点特异DNA-蛋白质互作网络
	朱洁 -广州市妇女儿童医疗中心研究方向：干细胞分化调控及在眼部疾病防治中的应用、CRISPR/Cas9细胞编程技术在眼部遗传变性疾病中的应用、青光眼视神经损伤及保护、眼内新生血管的发生与调控、细胞与细胞外基质的相互作用及信号转导、3D打印及组织工程