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达安基因A+动力生长发育基因检测

合加康 2020-01-13 14:09:28

 

  身高的发育,可分为儿童期的自然生长,青春期的剧烈生长,以及发育后期的成长。

  科学证明身高和遗传、营养、 运动、 睡眠有关。

 1、遗传: 

    JC27基因影响青春期的身高成长速度,由于这个时期的发育比例较重,因此DNA JC27基因为青春期的身高发育指标;

   LIN28B基因可以同时影响儿童期与发育后期的身高发育,因此定义为非青春期的身高发育指标,即便青春期发育不佳,仍可靠此基因弥补。

  骨骼是青少年发育的身体支架,青少年时期是骨骼健康发展的黄金关键时期。 LIN7C基因主要作用在于建立和维持细胞膜的通道,形成细胞膜相关的多蛋白复合物,并且参与蛋白质结构位置特异性结合和细胞骨蛋白结合。LIN7C基因的多态性,会影响成人及儿童青少年的全身骨骼密度。

   CPED1基因的多态性会影响上肢与头骨的骨骼密度。

   EYA4基因多态性会影响头骨的骨头密度。


2、营养:

   蛋白质:蛋白质是生长的首要"建筑材料",MC4R基因和营养摄取有关。研究指出带有MC4R基因上变异的受测者每天摄取蛋白质的比例降低。FTO具有调节食物摄入的作用。FTO基因编码的蛋白参与了蛋白质的代谢,这个基因上面的突变能够明显影响每天摄取蛋白质的比例。

    钙:骨骼健康生长的重要营养素。PTH基因为副甲状腺激素。主要作用在骨骼、肾脏,增加血液中的钙离子浓度。MCM6为乳糖酶基因,研究指出与乳糖酶持久性与牛奶摄取具有高度相关,进而影响到血中的钙离子浓度。

     维生素D:维生素D是一类脂溶性维生素。在阳光充足的情况下,人体自身能合成维生素D。可调节钙和磷的吸收,促进骨骼的生长和重构。GC基因的蛋白质产物为维生素D的转运蛋白,会与维生素D及其血浆代谢物结合并将其转运至目标组织。NADSYN1基因的蛋白质产物为烟酰胺腺嘌呤二核糖核酸合成酶,NADSYN1基因变异会导致羟基维生素D活化和运输方面的问题。NADSYN1

上的基因变异会影响人体维生素D的含量,造成维生素D缺乏CYP2R1基因为微粒维生素D水解酶,研究指出CYP2R1基因变异会影响微粒维生素D水解酶的活化能力,进而影响人体维生素D的含量,造成维生素D缺乏。

      镁:是构成骨骼的主要成分。它能辅助钙和钾的吸收。缺乏镁会使神经受到干扰引致暴躁及紧张并且会肌肉震颤及绞痛、心律不整、心悸、低血糖、虚弱、疲倦、神经过敏、手脚颤抖等。MUC1的多态性会影响血清中镁离子的浓度。钙敏感受体( CaSR)对于钙和镁的稳定起着关键作用,因为它不仅调节甲状旁腺的甲状旁腺激素(P T H)分泌的水平,并且还直接调节二价阳离子在肾脏的再吸收速率 。

    锌:是维持人体免疫功能成分,有助于人体生长与发育、身高成长、伤口愈合、毛发、指甲,以及口腔黏膜等修补作用。SLC30A8基因编码锌的转运蛋白,一些基因的突变能够影响我们对食物中锌的代谢能力,在这个基因上面有突变的人群,每日需要适量多摄入锌元素才能满足身体需要。


3、运动:

   肌肉的力量、耐力、爆发力、协调性决定着你的运动能力,运动能力是影响身高的因素之一,基因检测,可以让您知道您的运动能力、爆发力,从而预测您的身高。

  肌肉力量:AGT 基因是血管收缩素的前体,能调整血压,与运动能力有关。ADRB2基因会转译出β-肾上腺素受体蛋白,而β-肾上腺素受体蛋白影响肺活量与心脏对血液的能力,综合性地影响肌肉强度。

   肌肉耐力:UCP是线粒体转运蛋白,将ATP合成中的氧化磷酸化分离为能量作为热消散的能量。该基因主要在骨骼肌中表达。TSHR是接受甲状腺素讯号的的受体基因,由于甲状腺素能调整肌肉的收缩功能,因此TSHR基因的生理活性会影响肌肉耐力。ACTN3基因是构成骨骼肌纤维(运动肌肉)的重要成分,遗传子的差异会影响肌肉的结构,结构的差异性会影响天赋的高低。

    肌肉爆发力: EPAS1被称为“超级运动员”基因,它能够帮助运动员快速提升血红素水平,增加血液携氧能力,增强爆发力。ACTN3基因是构成骨骼肌纤维(运动肌肉)的重要成分。NOS3为一氧化氮合成酶基因,与身体血液及氧化相关。基因功能包括氧化还原酶活性和铁离子结合,影响肌肉爆发力。

   肌肉协调性:运动的主要因素为肌肉强度、爆发力、及肌肉耐力三项要素。此检测针运动训练后的肌肉协调与适应能力,评估擅长多种运动的能力。   PPARGC1A基因,是人们透过特定运动训练后,诱导肌肉的构型产生细微改变,以适应特定运动项目的重要基因,包含脂质含量等结构性的差异。PPARGC1A的多型性会影响肌肉适能及运动协调性,进而影响运动体能。

4、细胞换气速率:

    细胞换气速率,是计算运动后的氧气消耗量与二氧化碳产生量等数值,换气速率是微观细胞的气体交换率,与整体的有氧能力有关。AMPD1基因,主要在骨骼肌中大量存在,与肌肉中次黄嘌呤核糖核酸代谢有关。UCP3是线粒体转运蛋白,将ATP合成中的氧化磷酸化分离为能量作为热消散的能量,在调节组织呼吸控制中发挥作用,参与产热和能量平衡。

5、睡眠:

    充足规律的睡眠是保证人体生长素等激素分泌,的条件,睡眠质量的好坏影响着人体的激素分泌,影响免疫力的高低及对营养素的吸收。睡眠时间和睡眠质量决定影响着孩子的生长发育,通过基因检测,可以知道孩子影响睡眠基因的好坏,从而评估孩子的身高。

    睡眠时间: 研究指出HRASLS基因附近的位点变异,会影响睡眠质量及就寝时间。HRASLS基因附近的SNP位点变异会影响睡眠,若基因型带有A则就寝时间会较一般人晚。OPN4 为黑色素基因,与瞳孔光反射功能具有相关性。OPN4 变异会影响睡眠,若基因型带有CC则就寝时间会较一般人晚。

     睡眠质量:睡眠质量主要和深度睡眠时间有关系。CLOCK基因是昼夜调节生理时钟的核心基因之一,在细胞内发挥调节作用机制,能够调节昼夜的生理时钟。CLOCK上的SNP位点变异会影响组织蛋白乙酰转移酶活性,进而影响人的睡眠质量及就寝时间,若基因型带有G则较一般人容易晚睡且睡眠时间较短。

   通过基因检测,可以知道我们在和身高发育相关的遗传,营养、 运动、 睡眠方面的信息,知道优势和不足,有意加强、干预不足的方面,从而使我们长得更高,更健全。

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