拿过一个课题，应该想一下“套路”需要多少，“创新”需要多少。
多少不是准确的量，应该看处于什么样的环境。
之所以有这么一个体会，是因为无忌发现，无忌的前前师兄，前师兄，师妹，我们做的东西，操作都相差不大。你可能说，你们压根就没有创新呗。这话是你说的，无忌装不知道。
看看自己的课题或是工作，分辨出“套路”和“创新”的点在哪，能提前预判难度。套路多或是压根就不用创新，这个课题或是工作，难度其实是小的，比求创新，省不少头发。
细胞实验怎么做？蛋白怎么纯化？淋巴细胞怎么分离？流式细胞仪怎么操作？等等，都有流程化的操作，都是套路。
前段时间，无忌的师弟要重新构建一个蛋白分子，直接甩给他两篇文章，省了无忌不少时间。神奇不？一株菌就可以表达生命活动的主要承担者如何一波流带走引物设计、PCR、双酶切、质粒图谱构建、转染等骚操作？无忌还以为他之前看到过，这说明了一个问题，知识传播很难，真正到了用到的时候，才会重视。
下面再补充一部分蛋白纯化的操作手册，算是把原核系统表达蛋白的套路补齐了，给实验室新来的人或是对这方面有需求的人，提供点帮助。
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