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蛋白构建表达纯化的“套路”

实验生活艺术区 2019-05-14 16:59:03

拿过一个课题,应该想一下“套路”需要多少,“创新”需要多少。

多少不是准确的量,应该看处于什么样的环境。

之所以有这么一个体会,是因为无忌发现,无忌的前前师兄,前师兄,师妹,我们做的东西,操作都相差不大。你可能说,你们压根就没有创新呗。这话是你说的,无忌装不知道。

看看自己的课题或是工作,分辨出“套路”和“创新”的点在哪,能提前预判难度。套路多或是压根就不用创新,这个课题或是工作,难度其实是小的,比求创新,省不少头发。

细胞实验怎么做?蛋白怎么纯化?淋巴细胞怎么分离?流式细胞仪怎么操作?等等,都有流程化的操作,都是套路。

前段时间,无忌的师弟要重新构建一个蛋白分子,直接甩给他两篇文章,省了无忌不少时间。神奇不?一株菌就可以表达生命活动的主要承担者如何一波流带走引物设计、PCR、双酶切、质粒图谱构建、转染等骚操作?无忌还以为他之前看到过,这说明了一个问题,知识传播很难,真正到了用到的时候,才会重视。

下面再补充一部分蛋白纯化的操作手册,算是把原核系统表达蛋白的套路补齐了,给实验室新来的人或是对这方面有需求的人,提供点帮助。

链接:https://pan.baidu.com/s/1EIh8zFncIYqB8hRcrpPnTQ 密码:elau


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