百济神州（纳斯达克代码：BGNE）是由美国国家科学院院士、中国科学院外籍院士、北京生命科学研究所所长和创始人王晓东院士与前保诺科技公司创始人、首席执行官欧雷强先生于2011年共同创建，是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司，专注于分子靶向和免疫肿瘤疗法的研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚地区拥有超过850名员工，在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案，旨在为癌症患者的生活带来持续、深远的影响。在新基公司的授权下，百济神州在华销售ABRAXANE®注射用紫杉醇（纳米白蛋白颗粒结合型）、瑞复美®（来那度胺）和维达莎®（注射用阿扎胞苷）。
北京研发中心坐落于中关村生命科学园，拥有6500平米的实验室空间，研发人员300余名，投入约2亿元人民币，涵盖合成与分析化学、生物学、分子生物学、生物标记物、抗体类生物药研究和肿瘤模型动物实验中心，是百济神州全球和亚太地区重要的研发枢纽。
本次所聘岗位，主要是针对北京研发中心的研究团队，我们欢迎社会广大有志之士加入百济神州大家庭，在科学进击的道路上共同前进。
企业愿景和理念
在中国市场与世界其它地区研发新药的过程中，我们始终秉持“以患者为中心、以研发为动力”的理念，致力于饯行“百创新药，济世惠民”的企业愿景。
我们相信，创造的力量、创新的科学氛围、以严谨逻辑解决问题的原则以及跨学科团队协作，是实现所有成功的重要因素。
企业发展目标和文化
我们致力于成为一家在癌症研究、药物研发、人才培养和商业准则方面具有全球影响力的公司。我们对人才培养与科学突破充满热情，志在追求有长久影响力的成果。我们奉行“协同合作、无阶层”文化，从根本上驱动和保持着每一位员工全力协作、抗击癌症的热情。
百济神州研究团队热招职位
体内药理高级科研员
岗位职责
1. 利用体内药理和药物代谢平台，建立合适的体内模型，协助完成对抗肿瘤小分子或大分子药物的筛选；
2. 辅助完成大小鼠的药代动力学(DMPK)实验，后期数据的分析处理；
3. 建立小鼠肿瘤模型，通过多途径的给药，完成对候选化合物的药效评价；
4. 独立或在指导下，通过FACS、Western blot、ELISA、IHC等方法对候选化合物的作用机制进行可能的分析；
5. 项目管理，实验协调、结果总结与汇报。
要求
1. 生物学或药学等相关专业硕士，或本科学历有二年相关从业经验；
2. 沟通能力强，具有团队合作精神；
3. 有一定实验动物操作经验，具肿瘤动物模型相关工作经验者优先考虑；
4. 熟练掌握细胞生物学和免疫学技术，有肿瘤细胞培养、Western Blot、流式细胞术、ELISA、IHC等相关实验经验者优先；
5. 英文读写能力良好。
动物房管理助理
岗位职责
1. 负责实验动物的日常饲养管理工作；
2. 协助科研人员进行动物实验；
3. 针对动物实验过程中出现的异常情况及时向上级汇报；
4. 完成领导交办的其他工作。
要求
1. 具有强烈的责任心和爱心，热爱本职工作、爱护动物；
2. 实验动物、兽医学、动物医学等相关专业；
3. 大专及以上学历；
4. 能够适应偶尔加班；
5. 身体健康、吃苦耐劳，对动物无过敏史；
6. 有相应工作经验者优先；
7. 有实验动物操作经验者优先。
制剂研究员
岗位职责
1. 能够完成对制剂处方开发和优化；
2. 对试验得出的数据进行整理统计分析，出具研究报告；
3. 能完成生产小试、中试工作，以及中试到正式生产之间的工艺转移；
4. 完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
5. 根据项目要求，设计实验方案和项目时间表，并根据计划安排试验工作。
要求
1. 本科硕士，药物制剂及相关专业，本科3年以上工作经验，硕士1年以上工作经验；
2. 具有较强的学习能力，研究开发能力，组织管理能力；
3. 了解固体制剂常用实验设备及研发基本流程；
4. 具有一定的英语读写能力；
5. 熟悉新药注册要求和申报资料。
化学合成研究员
岗位职责
1. 独立完成文献的查阅，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；
2. 熟练地完成化学反应，细心观察实验，规范操作，并对结果做出较全面的分析；
3. 具有较强的实验动手能力和解决问题能力，能独立进行多步有机合成的实验工作；
4. 清晰完整地完成实验记录，包括结论，下一步计划及产品的结构鉴定；
5. 科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论。
要求
1. 熟悉有机合成、药物研发，化学相关专业硕士；
2. 具有丰富的有机合成知识和经验，能够独立地设计和进行多步有机合成反应；
3. 熟练使用和操作有机合成实验室的各种仪器；
4. 熟练掌握常用的有机化合物分离提纯技术及化合物结构解析能力；
5. 能够熟练地检索和运用各种化学文献及专利；
6. 有责任心、敬业、创新，有较强的团队协作能力。
药物化学研究员
岗位职责
1. 化合物的注册: 根据科研人员送交的化合物,进行查新比对，完成化合物注册；
2. 合成样品的管理: 注册后化合物的配置，存储，发放，流程记录的管理工作；
3. 其他相关的文档工作。
要求
1. 有机化学或相关专业大专及以上，有一定工作经验者优先；
2. 了解有机化学相关知识，对nmr，ms等谱图具备基本解析能力；
3. 熟练使用 isis draw，chemdraw，microsoft office （word，excel）等软件，对数据库（isis base等）有一定了解，具有一定的数据和资料归纳整理能力，熟悉数据库或信息管理软件者优先；
4. 细心，耐心，对工作认真负责，有一定协调能力; 具备质量控制的基本概念和相关训练。
质量分析员
岗位职责
1. 了解药物研发流程中质量分析的相关环节，熟知药品分析研发的实验技能及分析方法的开发与验证；
2. 能够按照项目要求理解药品质量研究方案，并根据实验结果撰写测试报告和COA，并能进行相关实验的审核及校对；
3. 使用多种分析仪器及设备如溶出仪，HPLC，UV，NMR，LC-MS等，并具有一定的仪器维护及校验技能；
4. 熟悉GMP流程，及时有效的进行产品的测试及放行；
5. 完成上级领导交办的其他工作。
要求
1. 药学相关专业硕士或本科学历；
2. 熟悉国内药品注册法律法规，把握药物研发的最新研究进展和SFDA对新药的要求；
3. 具备一定的创新能力、领悟能力、执行能力；
4. 能很好的分析问题并解决问题。良好的文件撰写能力，人际沟通能力；
5. 良好的独立工作和按时完成任务的能力；
6. 具有很强的团队合作精神和敬业精神，具备较强的责任心。
分子生物学科研员
岗位职责
1. 利用分子生物学的实验手段对药物靶点蛋白和单克隆抗体基因进行突变改造（mutagenesis）；
2. 对药物靶点蛋白和单克隆抗体进行结构与功能的分析（structure and function relationship）；
3. 研究抗体的物理化学和分子药理特征。
要求
1. 分子生物学本科或硕士学历。具有以上分子生物学方面的实习工作经验；
2. 精通分子克隆相关技术，包括PCR，RT-PCR，mutagenesis，subcloning，DNA sequence analysis，plasmid preparation；
3. 在分子克隆方面具备较强的解决问题的能力如有体外细胞培养和外源基因瞬时转染（transient transfection）的经验，将或优先考虑；
4. 如能熟练利用ELISA技术分析抗体和靶点的相互作用，将获优先考虑；
5. 能用Excel或其他分析软件独立分析实验结果、制作图表，记录实验结果并用PowerPoint写出实验报告；
6. 具有一定英语阅读和写作能力者。
资深抗体制备研究员
岗位职责
1. 独立设计并安排实验；
2. 使用瞬时表达载体构建蛋白表达质粒，并在哺乳动物表达系统中表达蛋白；
3. 免疫接种小鼠或其他种属动物；
4. 完成杂交瘤细胞融合、筛选和亚克隆；
5. 分析候选抗体的序列；
6. 进行抗体的人源化和工程改造；
7. 收集整理并总结实验数据及结果。
要求
1. 要求具有抗体技术、细胞生物学、分子生物学研究背景的理科硕士学历或具有相关抗体制备工作经验的理科学士学历；
2. 优先考虑在动物免疫、细胞融合、ELISA、FACS和Western等方面有实际操作经验者；
3. 熟悉Biacore、哺乳动物系统表达重组蛋白及抗体人源化和工程改造；
4. 该职位可能会与细胞功能筛查组、蛋白质生产组级蛋白质分析组一起工作；
5. 良好的抗体技术及抗肿瘤药物相关的文献查阅能力；
6. 具有强烈的责任感、良好的沟通能力和团队合作精神。
知识产权专员
岗位职责
1. 支持资深专利律师工作；
2. 参与研发项目的专利挖掘；
3. 联络及支持其他业务部门的工作；
4. 参与知识产权管理工作；
5. 进行现有技术、专利信息机竞争情报的检索。
要求
1. 具有2年工作经验，有专利工作经验者优先考虑；
2. 具有生物技术/药学类技术背景，硕士研究生学历；
3. 英语熟练；
4. 具有良好的交流和人际沟通能力；
5. 工作积极进取，且能承受工作压力；
6. 工作高效且为人正直;
7. 熟练运用Word、 Excel、PPT 和Outlook。
简历投递
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工作地点：北京昌平生命科学园
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