早上好，又是新的一周了，北清汇为大家整理了上周的医疗行业咨询及投融资资讯，一起来看看吧。
投融资资讯
行业资讯
开发新型T细胞疗法的生物医药公司Adaptimmune Therapeutics日前宣布，NY-ESO SPEAR T细胞疗法使首批粘液样圆形细胞脂肪肉瘤（MRCLS）患者得到部分缓解。这也是这款新型T细胞疗法治疗的第二种实体瘤。这种新型平台技术有望在多种实体瘤中取得疗效。
Adaptimmune开发的新型癌症免疫疗法 SPEAR（特异肽增强亲和受体）T细胞平台可以使T细胞工程化靶向和摧毁癌症，包括实体瘤。针对MAGE-A4，-A10和AFP的SPEAR T细胞正在多种实体肿瘤适应症中进行临床试验。
强生公司(Johnson & Johnson) (NYSE: JNJ)3月19日宣布，该公司收到领先私人投资企业Platinum Equity的一份有关收购强生旗下LifeScan业务的具有约束力的报价要约，按照惯常交易的调整，交易额约为21亿美元。LifeScan, Inc.是血糖监测产品领导者，2017年净营收约为15亿美元。
负责消费者医疗设备业务的强生集团董事长Ashley McEvoy表示：“LifeScan的OneTouch®血糖监测产品在数百万糖尿病患者的生活中起到重要作用。对所有战略选择经过全面审核后，我们坚信，这项业务在Platinum Equity的带领下会有美好的发展前景。这是我们规范化投资组合管理策略的一部分，我们将侧重于最具前景的业务，以便帮助患者并推动增长。”
Ionis Pharmaceuticals与其子公司Akcea Therapeutics近日宣布，Ionis全球独家授权许可Akcea进行inotersen和AKCEA-TTR-LRx（前IONIS-TTR-LRx）两项药物的开发和推广，该协议总值达17亿美元。
通过利用Ionis的前期准备以及Akcea的商业基础和布局，此次协议旨在强化产品成功上市的能力。新组合的Akcea团队正准备在美国和欧盟上市Inotersen，该药物预计计划于2018年中批准，用以治疗遗传性甲状腺素运载蛋白淀粉样变性（hATTR）——一种系统性、进行性和致命性的疾病。这种疾病是错误折叠的转甲状腺素蛋白（TTR）的蛋白质基因突变的结果。这导致聚集在神经，心脏和胃肠道中的淀粉样蛋白原纤维的形成。这种疾病影响着全球约50,000人。
癌症免疫疗法新锐Arcus Biosciences自2015年成立3年后，于近日在纽交所IPO挂牌闪电上市，宣布已从首次公开募股(IPO)中募资1.2亿美元，预计在今年晚些时候报告其两种抗癌免疫药物的初始临床数据。
这次新晋IPO上市的Arcus Biosciences，采取了全新模式的癌症免疫疗法的开发策略：其研发管线产品中，每个产品针对不同免疫机制靶点，这类组合产品管线，可实现全方位激活抗癌免疫反应，包括诱导癌细胞凋亡、激活抗原提呈细胞、逆转免疫抑制剂信号、以及直接激活免疫效应细胞（T细胞和NK细胞）等。
目前，拜耳在其重要的消费者健康业务方面的销售业绩堪忧。本周，该公司又由于药品包装问题，宣布再一次对Alka-Seltzer进行召回。
Alka-Seltzer养胃泡腾片可快速缓解消化不良、胃灼热、胃胀、胃酸，以及胃部不适引发的头痛和身体疼痛，对饮酒造成的胃部不适也非常有效。当胃部感觉不适的时候，每次2片，溶解于110ml白开水中，就可快速解除胃部不适。可按需每4小时服用1次，但一日不可超过8片。
这是在不到一年时间内发生的对该药物的第二次召回，此次召回的主要是2月9日后在沃尔玛、CVS药房、美国沃尔格林公司和克罗格商店销售的Alka-Seltzer。该类批次药物包装上可能标注了错误的药物成分，拜耳提示称，这一错误可能会造成“严重的健康后果”，但强调目前没有任何实际案例报道的发生。
近日，荷兰生物技术新锐Escalier Biosciences宣布获得了1900万美元投资，用于支持靶向核激素受体RORγt 的小分子抑制剂开展人体概念验证研究，治疗银屑病等自身免疫性疾病。本次投资由欧洲生命科学投资机构Forbion Capital Partners领投，New Science Ventures和BioGeneration Ventures跟投。
Escalier Biosciences专注开发RORγt 靶点抑制剂小分子新药，用于银屑病和其他自身免疫性疾病的治疗。RORγt是一种新发现的靶点，是辅助性T细胞Th17细胞的重要转录调控因子，可刺激Th17细胞等免疫细胞分泌促炎细胞因子，例如 IL-17A 和IL-17F等。这些细胞因子分泌增多，参与介导了银屑病等自身免疫病的发病过程。
一个国际团队将甲基化指纹信息输入到一种机器学习算法中，以找到不同种类的脑瘤。在他们发表在《Nature》上的文章中，该团队描述了他们如何通过研究DNA甲基化指纹信息创造一个可以鉴定中枢神经系统肿瘤的系统，同时他们还报道了这种算法的准确率。
研究人员认为这个系统除了提供了一种鉴定新发病人肿瘤类型的新方法之外，还可以用于确定一种肿瘤是否是已知的肿瘤，从而克服医生常遇到的肿瘤分类的压力。为了使系统被更多人使用，研究人员将这个系统免费公开在了网上。从他们的文章发表到现在，该系统已经被访问了超过4500次，这表明人们发现这个系统是有用的。作者认为这种更广泛的使用将使这种系统更准确，有助于在未来准确的发现新的肿瘤类型。
3月25日，美国FDA宣布批准Seattle Genetics的抗体药物偶联物Adcetris（brentuximab vedotin）扩大适应症，与化疗共同使用，治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。
今日获批的Adcetris正是这样一款有望给淋巴瘤患者带来福音的新药。作为抗体药物偶联物，它由靶向CD30抗原的抗体brentuximab和抗有丝分裂药物单甲基阿司他丁E（MMAE）相连而成。CD30蛋白是经典型霍奇金淋巴瘤的已知分子标志物，而MMAE可有效通过抑制微管蛋白的聚合作用来阻碍细胞有丝分裂，它们之间通过Seattle Genetics公司专有的可被蛋白酶切割的交联剂偶联而组成。Adcetris在血液循环中可以稳定存在，当它被CD30+肿瘤细胞吞并内化后，便可释放出MMAE，靶向性导致细胞死亡。
3月21日，智云健康（原掌上糖医）宣布获得来自天亿投资和中卫基金的B2轮1亿元融资。智云健康创始人、CEO匡明告诉健康点，本轮融资将主要用于加速医院端布局、提升研发能力两方面。迄今为止，智云健康总计完成4轮共超过3亿元融资。
具体来说，在医院端的布局方面，本轮融资后智云健康希望可以与更多医院合作，建立产品在医院端的“护城河”。匡明表示，对于慢病管理产品来说，医院是重要的用户入口，也是重要的产品使用场景，双方可以共同管理患者。对于智云健康来说，“目前中国共有3000-4000家的大医院，我们希望可以在未来两年与其中的60%-70%合作。”匡明强调，与此同时，智云健康也同样重视对基层医院的布局。
3月20日，全球测序巨头牛津纳米孔科技有限公司（Oxford Nanopore，简称牛津纳米孔）宣布在最新一轮融资中获得了1亿英镑（约1.39亿美元）的投资。参与本轮募资的投资机构包括新加坡政府投资公司（GIC）、建银国际（CCBI）、澳大利亚养老金管理机构HostPlus基金公司，以及部分现有股东。
同时，本次募得的资金还将用于产品的研发。继目前已投入市场的口袋测序仪MinION和台式测序仪GridION，高通量测序仪产品PromethION以及袖珍型、可用于单次检测的Flongle也将会投放市场。
四川大通燃气开发股份有限公司发布公告，称公司拟通过重大资产置换及发行股份购买资产的方式购买江苏奥赛康药业股份有限公司100%股权，此次交易对手方为持有奥赛康药业100%股权的全体股东。
根据公告，大通燃气拟保留部分现金并将原有其他资产、负债、业务、人员、合同、资 质及其他一切权利与义务置出，置出资产最终价格以评估确认为准。奥赛康药业100%股权注入上市公司时， 置入资产超过置出资产价值的差额部分拟由大通燃气向奥赛康药业全体股东以非公开发行股份方式支付。
博济医药发布公告显示，近日，博济医药新药产业基金物明创新确定以1.02亿元购买国信医药51%的股权。
国信医药于2008年7月8日在北京成立，是一家医药咨询及药物临床研究领域的CRO服务机构，其主要业务是为医药产品研发提供临床研究全过程服务，包括 I-IV期临床研究服务，上市后再评价服务。
公告显示，博济医药成立新药产业基金的目的是为了服务于博济医药的中长期发展战略，主要投资领域为健康产业。而本次新药产业基金的对外投资，将对公司整合行业优势资源，提升公司行业竞争力产生积极影响，促使公司主营业务大力发展，加速公司的战略布局。
美国圣地亚哥生物技术新锐Crinetics公司在完成A轮4000万美元的2年后，于近日宣布再次通过B轮融资6350万美元，主要用于将口服非肽类的生长抑素受体激动剂推向临床开发治疗肢端肥大症，同时推进开发其他内分泌疾病和内分泌肿瘤的靶向新药。本次B轮融资由Perceptive Advisors领投，RA Capital、OrbiMed、5AM Ventures、Versant Ventures和Vivo Capital参与投资。
Crinetics公司核心理念是，深入专研G蛋白偶联受体（GPCRs）的内在生物效应特征，从中发现和开发针对肽类激素相关GPCR受体为靶点的新药，用于治疗罕见的内分泌疾病和内分泌相关癌症。其核心科学家团队，在内分泌药物开发方面积累了创记录的历史经验，无论在小分子药物发现和开发，还是在在G蛋白偶联受体（GPCR）及神经肽类配体的生物学特性方面，硕果累累。
日前，再生元（Regeneron）与Alnylam宣布达成合作，以开发用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和其它相关疾病的RNAi疗法。这一研发合作是基于Regeneron近期在《New England Journal of Medicine》杂志上发表的一篇研究，该研究首次发现HSD17B13基因的一个变体，与慢性肝病风险降低有关。
基于这项研发合作，再生元将负责对肝细胞表达、遗传学验证的HSD17B13靶点进行研究，Alnylam将利用其RNAi治疗平台来识别针对该靶点的化合物。再生元和Alnylam打算在未来进行单独的五五分合作（fifty-fifty collaboration），以进一步研发和推广由此次合作产生的任何治疗候选产品。
Array BioPharma3月23日宣布，治疗BRAF突变晚期，不可切除或转移性黑素瘤患者的关键3期COLUMBUS试验详细结果发表在了《The Lancet Oncology》期刊上。该研究表明，接受binimetinib和encorafenib组合疗法的患者与接受vemurafenib单独疗法的患者相比，其无进展生存期（PFS）明显延长。
MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的关键蛋白激酶。研究表明，这一通路控制了包括增殖、分化、存活和血管生成在内的几个关键细胞活动。在许多癌症中，如黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌中都出现了异常的蛋白质激活。Binimetinib和encorafenib分别是MEK和BRAF的小分子抑制剂，有望对这两类蛋白进行抑制，从而控制疾病。
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