科学家发现新的抗癌蛋白;绿叶制药与Excel Biopharm合作开发下一代治疗抗体 丨贝壳日报

2023-05-10 14:56:27

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大公司


01

RNAi疗法治NASH

再生元与Alnylam达成合作

 


药明康德:日前,再生元(Regeneron)与Alnylam宣布达成合作,以开发用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和其它相关疾病的RNAi疗法。这一研发合作是基于Regeneron近期在《New England Journal of Medicine》杂志上发表的一篇研究,该研究首次发现HSD17B13基因的一个变体,与慢性肝病风险降低有关。

 

基于这项研发合作,再生元将负责对肝细胞表达、遗传学验证的HSD17B13靶点进行研究,Alnylam将利用其RNAi治疗平台来识别针对该靶点的化合物。再生元和Alnylam打算在未来进行单独的五五分合作(fifty-fifty collaboration),以进一步研发和推广由此次合作产生的任何治疗候选产品。


02

绿叶制药与Excel Biopharm合作

开发下一代治疗抗体

 

医药魔方:绿叶制药集团宣布已与美国加州的生物技术公司Excel Biopharm LLC签署合作协议,合作开发用于下一代肿瘤免疫疗法的治疗型抗体。此次合作将进一步深化绿叶制药在肿瘤免疫治疗领域的全球战略布局,抗肿瘤领域后续产品线的不断丰富,将持续强化集团在该治疗领域的领先地位,也为其全球市场的快速拓展奠定坚实基础。

 

根据协议,绿叶制药将借助Excel Biopharm独有的兔单克隆抗体平台,筛选和发现指定靶点的抗体,并负责这些候选药物在全球市场的开发及商业化运营。Excel Biopharm的抗体平台可生成一系列高特异性、高亲和力及独特表位识别的抗体,并能针对高难度靶点开发抗体。这些技术优势将有效提升绿叶制药在开发“同类最优”(best-in-class)治疗型抗体过程中的研发效率。


03

PFS翻倍!

黑色素瘤组合疗法有望上半年获批

 

 

药明康德:Array BioPharma今日宣布,治疗BRAF突变晚期,不可切除或转移性黑素瘤患者的关键3期COLUMBUS试验详细结果发表在了《The Lancet Oncology》期刊上。该研究表明,接受binimetinib和encorafenib组合疗法的患者与接受vemurafenib单独疗法的患者相比,其无进展生存期(PFS)明显延长。


MEK和BRAF是MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK)中的关键蛋白激酶。研究表明,这一通路控制了包括增殖、分化、存活和血管生成在内的几个关键细胞活动。在许多癌症中,如黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌中都出现了异常的蛋白质激活。Binimetinib和encorafenib分别是MEK和BRAF的小分子抑制剂,有望对这两类蛋白进行抑制,从而控制疾病。


04

双相情感障碍新药

获批治疗儿童患者

 


药明康德:FDA近日批准了一项Sunovion Pharmaceuticals的补充新药申请(sNDA),该申请扩大了双相情感障碍(bipolar disorder)新药Latuda(lurasidone)的使用范围,涵盖了治疗10至17岁1型双相情感障碍重度抑郁发作的儿童患者。 

 

 “由于这些患者的治疗方案有限,LATUDA的获批是精神健康团体的一个重要里程碑,” Sunovion执行副总裁兼首席商务官David Frawley先生说:“我们很自豪能够在LATUDA治疗成人双相抑郁症的强大基础上,提供这种药物作为治疗选择,用于治疗有这种毁灭性病症的儿科患者。”

 

我们期待这款新药能够为广大双相情感障碍儿童患者减少抑郁发作,带来康复。 

 


投融资


01

云势软件获新一轮4000万元+融资

加速研发智能临床管理产品


亿欧 :3月22日,生命科学领域云解决方案的SaaS服务商云势软件宣布获得2000万元+350万美金的新一轮融资,本轮融资由东方富海领投,蓝湖资本和老股东斯道资本(原富达亚洲风险投资基金)跟投,该笔融资于2018年年初敲定,目前已全部到账。云势软件创始人张英男表示,本轮融资主要用于市场拓展,加速研发智能临床管理产品及国际化等方面。

 

云势软件(ForceClouds)成立于2012年,早期不断耕耘国内生命科学领域云解决方案时,被很多人认为是中国版的Veeva(2013年上市,目前市值近百亿美金)。但是张英男介绍,云势软件的销售管理商务套件与Veeva类似外,目前拓展的临床试验套件、大数据和人工智能套件在国内外都是特色产品。


02

用AI将发现药物新分子到完成临床前验证的周期缩短为3个月


动脉网:位于美国加州的生物医药人工智能公司twoXAR日前宣布完成A轮1000万美元融资,专注通过大数据和人工智能,加速新药研发效率。本轮融资由SoftBank Ventures领投,Andreessen Horowitz Bio Fund和OS fund跟投。


twoXAR公司的核心创新理念在于,人工智能(AI)驱动的药物发现。其建立的新药发现平台,融合运用了大数据、云计算和人工智能,相比传统实验室方法,新药发现更快、更经济、更精确,提高了数倍的优势。

 

在药物研发模式和策略上,该公司利用AI技术,大幅缩短从发现确定药物新分子到完成临床前验证的周期,创纪录地缩短至3个月,然后选择与大型医药公司等合作伙伴合作,共同将临床前先导候选药物推向临床开发。


03

利用眼动追踪技术预防阿茨海默症

Neurotrack完成B轮1370万美元融资

 

动脉网:脑健康平台Neurotrack获1370万B轮融资,本轮投资由Sozo Ventures领投。


此前,Neurotrack分别于2016年、2017年完成A轮及A+轮融资,其中,A轮的750万美元由Khosla Ventures领投,历年融资金额超过2500万美元。


Elli Kaplan这样阐述他们的使命:“和其他许多人一样,我亲眼目睹了亲人患有阿尔茨海默症,从前,这是一种任何人都无法预测到何时会来临的病症。但尖端的研究表明这不再是事实。因此,我们汇集了认知研究和神经科学领域的顶尖人才,为人们提供信息和工具,帮助他们预测未来。”

 



新技术


01

科学家发现新的抗癌蛋白

 

中国生物技术网:一个国际研究团队发现了一种新的抗癌蛋白。这种蛋白质名为LHPP,能防止肝脏中的癌细胞失控增殖,还可以作为肝癌诊断和预后的生物标志物。这项研究由去年获得拉斯克奖基础医学奖的瑞士巴塞尔大学Michael N. Hall教授领导,研究成果发表在3月21日的《Nature》上。


研究人员通过激活小鼠肝脏中的特异性mTOR信号构建小鼠肝癌模型。他们从中分析了超过4000种蛋白质,将健康组织和肿瘤组织中的这些蛋白质进行了比对。一种酶引起了研究人员的注意:组氨酸磷酸酶LHPP。该研究第一作者Sravanth Hindupur说:“LHPP只存在于健康组织中,而在肿瘤组织中却完全消失了,这令我们非常惊讶。”研究人员重新引入LHPP的遗传信息可防止肿瘤形成并保持肝功能。

 

02

陈赛娟、蒙国宇等揭示癌蛋白DUX4/IGH

在白血病中的发病机制

 

中国生物技术网:近日,附属瑞金医院、上海市血液学研究所、医学基因组学国家重点实验室的蒙国宇团队与陈竺、陈赛娟团队合作,针对B-ALL(急性B淋巴细胞白血病)致病基因DUX4/IGH展开了系列研究,阐明了DUX4/IGH如何驱动B-ALL发病的具体分子和结构生物学基础。


这项研究在一定程度上阐释了DUX4/IGH在B-ALL中的发病机制。改变或抑制其与DNA的相互作用可能会抑制白血病的发生,从而为治疗该类白血病提供新的靶点,同时也为白血病的治疗提供新思路。蒙国宇研究员和陈赛娟研究员为该文共同通讯作者,博士研究生董雪、博士后张伟娜、博士后武海燕和副研究员黄金艳为共同第一作者。


03

深圳先进院与合肥研究院

发现代谢调控成骨新机制

 

深圳先进院:近日,中国科学院深圳先进技术研究院生物医药与技术研究所管敏研究组、,在代谢调控间充质干细胞成骨机制研究中取得进展。


该研究首次发现了骨微结构中柠檬酸盐的产生来源,揭示了代谢调控及代谢中间产物参与骨形成的新机制,同时为锌离子作为活性成分制备骨修复新材料提供了重要理论依据。


该研究得到了国家自然科学基金委、科技部、、深圳市科技计划及孔雀团队等的资助以及稳态强磁场实验装置核磁共振谱仪系统的支持。


04

人类还在纠缠长生不老

小鼠已经实现返老还童

 

美中药源:今天的《细胞》杂志发表了一篇哈佛、MIT、宾大科学家合作揭示衰老机制的文章。毛细血管密度下降和组织供血不足是衰老一个明显标志,这篇文章利用组织特异性敲除、敲入技术发现小鼠上皮细胞中一个叫做SIRT1的酶缺失导致肌肉毛细血管密度和运动量下降,而过度表达SIRT1则增加细胞对肌纤维VEGF敏感度而延缓这些过程。SIRT1敲除后小鼠对锻炼敏感度下降、运动诱导血管增生速度下降,而增强SIRT1功能的NAD+前药烟酰胺单核苷(NMN)和硫化氢则恢复小鼠肌肉血管密度和运动能力,令老年老鼠体力恢复到少年老鼠水平。今天作者之一的Sinclair接受采访时说这些老年耗子用药后比小耗子还能跑,连跑步机都停了他们还在跑,NMN俨然成了小鼠兴奋剂。


05

怀孕吐到“崩溃”?

这2个基因在“作怪”!

 

生物谷:来自加州大学洛杉矶分校等机构的研究人员鉴定出了2个与妊娠剧吐有关的基因——GDF15和IGFBP7。这2个基因都参与了胎盘的发育,并在早期妊娠和食欲调节中发挥着重要作用。


这一结果在一项针对妊娠剧吐女性的独立研究中得到了证实。研究发现,GDF15和IGFBP7蛋白在妊娠剧吐女性中异常地高。

科学家们表示,下一步,需要确定,能否在孕期安全地改变GDF15和IGFBP7蛋白水平,以最小化恶心和呕吐。Fejzo希望,有一天,一种作用于这一途径的药物能够成功地治疗,甚至治愈妊娠剧吐。




整理丨贝壳社

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