现代的很多质谱能够保证分子的完整性,于是可以用来测序,鉴定未知的蛋白质,或者比较样本当中蛋白和肽段的丰度分布,用于临床诊断。
所以,在药学上的应用,不仅仅可以鉴定某种药物,也可以鉴定某药物的代谢过程和形式;可以鉴定跟药物分子作用的大分子,可以鉴定可能的靶点;可以检测给药之后,蛋白水平的变化,从而评价药效药理;在蛋白质组学上,质谱已经是不可或缺的仪器工具了。因此,只有你想不到,没有它做不到。
(1)标出各峰的质荷比数,尤其注意高质荷比区的峰。
(2)识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰,判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理,然后判断其是否符合氮律。若二者均相符,可认为是分子离子峰。
(3)分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值,判断化合物是否含有C1、Br、S、Si等元素及F、P、I等无同位素的元素。
(4)推导分子式,计算不饱和度。由高分辨质谱仪测得的精确分子量或由同位素峰簇的相对强度计算分子式。若二者均难以实现时,则由分子离子峰丢失的碎片及主要碎片离子推导,或与其它方法配合。
分子离子峰弱或不出现,化合物可能为多支链烃类、醇类、酸类等。
若质谱图中出现系列CnH2n+1峰,则化合物可能含长链烷基。若出现或部分出现m/z 77,66,65,51,40,39等弱的碎片离子蜂,表明化合物含有苯基。若m/z 91或105为基峰或强峰,表明化合物含有苄基或苯甲酰基。若质谱图中基峰或强峰出现在质荷比的中部,而其它碎片离子峰少,则化合物可能由两部分结构较稳定,其间由容易断裂的弱键相连。
(2)综合分析以上得到的全部信息,结合分子式及不饱和度,提出化合物的可能结构。
(文章来源:实验与分析)
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