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第五届胶原蛋白行业论坛会议播报,敬请关注!

北京奥精医药科技有限公司 2019-06-30 22:08:17

由广东省医疗器械管理学会与广东省医用胶原工程技术研究开发中心共同举办的第五届胶原蛋白行业论坛将于2017年11月30日-12月1日广州保利假日酒店隆重召开。

大会诚邀清华大学教授,北京奥精医药科技有限公司首席科学顾问崔福斋教授作为大会主席,并在大会中特邀报告《当前胶原基医用材料情况》,大会还邀请了北京奥精医药科技有限公司研发部宋天喜总监作关于《矿化胶原人工骨在美国的上市历程及临床应用》的大会报告,敬请期待~

医用胶原蛋白行业论坛是中国胶原蛋白行业界一年一度的盛会,已成功举办四届,其影响力不断扩大,从胶原蛋白企业,延伸至学术界;从医疗器械领域,延伸至食品、化妆品领域;从国内影响力,逐步延伸至国际。本次大会还将在广东新闻频道、广州综合频道、羊城晚报、民营经济报和20家网络媒体进行跟踪报道,敬请关注~

胶原(collagen)是广泛存在于人骨骼、软骨、肌腱、真皮及其它结缔组织的天然有机成分,一直受到生物材料和组织工程学术界和产业界的青睐,迄今国内外已有多种含胶原的生物医用材料产品上市。北京奥精医药科技有限公司的矿化胶原人工骨修复材料也是通过对Ⅰ型胶原进行仿生矿化,在胶原蛋白特定位点上形成纳米羟基磷灰石,最终形成胶原和羟基磷灰石有序排列的仿生微观结构,材料引导新骨再生的同时被新生骨组织完全爬行替代,奥精公司的矿化胶原产品目前已获得3项CFDA注册证和美国FDA注册证,产品在国内外临床使用50余万例,骨修复效果良好。

大会主席

      崔福斋教授,清华大学材料院生物材料室首席专家,清华大学再生医学材料研究所荣誉所长,中国生物材料学会第一届副理事长,并任RegenerativeBiomaterials执行主编。2008年获国家技术发明二等奖(第一获奖人);2011年获国家自然科学二等奖(第一获奖人)。2007年被美国医学生物工程学院(AIMBE)选为Fellow。

主要研究方向:包含胶原复合材料在内的再生医学材料、生物矿化、骨科医疗器械、神经修复材料等。迄今为止发表SCI论文400多篇。获国内外专利30余项,据这些专利发展三项CFDA批准的产品,一项FDA批准的产品,这些医疗器械产品已用于治疗50万余例骨病患者。


会议流程

11月30日

大会主题:提高胶原产品质量,与国际先进水平接轨

08:30-9:00

会议注册报到

09:00-9:20

开幕致辞

09:20-11:50

特邀报告:动物源生物医用材料的收集处理和病毒灭活的质量控制要求

中国食品药品检定研究院    王春仁主任

特邀报告:胶原蛋白(海绵)检测常见问题及国内外胶原标准情况

山东省医疗器械产品质量检验中心   施燕平主任

特邀报告:待定

澳洲联邦科学研究院    Prof. Helmut Thissen

特邀报告:待定

国家轻工业三胶产品质量监督检测中心(北京)   黄雅钦主任

特邀报告:待定

广东省医疗器械质量监督检验所    袁秦副主任

11:50-14:00

自主午餐及午休

14:00-15:30

特邀报告:待定

国立台湾大学     蔡伟博教授

特邀报告:胶原的功能化改性技术

四川大学             李国英教授

特邀报告:胶原蛋白的高效检测与仿生材料

兰州大学             肖建喜教授

15:30-15:50

茶歇

15:50-17:20

开放性讨论

主持人:清华大学       崔福斋教授

12月1日

09:00-10:00

特邀报告:矿化胶原人工骨在美国的上市历程及临床应用

北京奥精医药科技有限公司        宋天喜总监

特邀报告:胶原蛋白止血海绵的临床应用及心得

广东省人民医院骨科中心       肖进副主任

10:00-10:20

茶歇

10:20-11:10

特邀报告:首个国产人工真皮的研发及产业化

深圳兰度生物材料有限公司       谭荣伟总监

特邀报告:待定

北京银河巴马生物技术股份有限公     许和平教授

11:10-12:30

自助午餐

12:30-13:30

特邀报告:待定

广东胜驰生物科技有限公司      蔡承致总经理

特邀报告:胶原蛋白提取过程中端肽去除及免疫原性的检测和控制方法

中国科学院过程工程研究所      张贵锋研究员

13:30-14:00

主题讨论:如何更好地控制胶原类产品免疫原性?有哪些简单、效率高的检测方法?

主持人:清华大学       崔福斋教授

14:00-14:45

特邀报告:当前胶原基医用材料情况

清华大学        崔福斋教授

闭幕致辞

注:具体会议流程以会议当天正式安排为准。

奥精公司简介 

北京奥精医药限公司是一家专注于经营和开发具有自主知识产权的医用植入器械产品的中外合资企业,主要从事Ⅲ类医疗器械的研制、生产和经营活动。公司的仿生矿化胶原人工骨修复材料已经获得了3项CFDA三类医疗器械产品注册证,并于2015年获得美国FDA医疗器械注册证。产品在国内外临床应用50余万例,效果显著。

CFDA三类医疗器械产品注册证

骼金产品美国FDA注册证 美国FDA网站查询结果


仿生矿化胶原“骼金”人工骨修复材料

“最接近自体骨的仿生骨,专注于骨修复领域!”

—奥精医科

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