货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
P1103 -20 | 预染色蛋白marker (10KDa--180KDa) | 20次 (100ul) | 280元 |
P1103 -50 | 预染色蛋白marker (10KDa--180KDa) | 50次 (250ul) | 550元 |
产品特征和应用:
Ø 即开即用
Ø 电泳时预染蛋白Marker肉眼可见
Ø 预染蛋白条带可转移到膜上
Ø 免除凝胶染色,免除膜染色
Ø 用于估计蛋白条带大小和位置。
适用:
8-20% 非变性或变性聚丙烯酰
胺凝胶电泳(还原或非还原条件)。
规格:
100 µl、 250µl,含62 mM Tris-Cl, pH6.8, 2% SDS, 1% beta-巯基乙醇,10% Glycerol,0.04% Bromphenol blue。即开即用,每次上样5µl。
储存:
常温运输,-20 oC储存。打开前离心。无需过度分装以免造成丢失。
使用方法:
1. 室温融化,开管前简短离心收集。加样前勿热变性。直接吸取5ml上样 (5 mm宽加样孔,1.5 mm厚mini-gel)。宽加样孔、长凝胶可酌情多加。
2. 预染蛋白进入分离胶后将按条带大小分离,显示为肉眼可见的条带。
3. 转膜时预染蛋白Marker将转移到膜上,肉眼可见。
注意事项:
1. 开管前简短离心以避免丢失。即开即用,用前切勿加热变性。
2. 推荐加样量为:每5 mm宽加样孔(1.5 mm厚凝胶)加5µl。更宽加样孔(>5mm)和厚凝胶( >1.5 mm)酌情多加。窄孔(<5 mm)薄胶(<1.5 mm)酌情少加。
3. 转膜后膜上没有或仅有很淡的预染蛋白Marker,说明电转移方向不对或时间不足。大孔径膜材料和非标准转膜方法能使小分子蛋白Marker穿膜而过。
4. 由于光反射的因素,肉眼观察同等量预染蛋白Marker的颜色深浅程度依次为:印迹膜上的预染蛋白>附于白色不透明衬底的凝胶上的预染蛋白>无衬底透明凝胶上的预染蛋白。
5. 电泳后预染色Marker的分离效果、是否清楚显示每一条带,取决于预染蛋白条带大小、凝胶浓度、交联度和电泳速度。
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